1、负责车间GMP文件的起草修订，负责与质保部对接。2、负责车间药品管理法、GMP文件的考核培训。3. 运用风险管理理念，根据药政法规和产品工艺技术质量等要求和标准，对车间部全要素、全流程进行过程监督指导；4、领导交办的其他事项。

1、本科及以上学历，化学、药学等相关专业； 2、学习能力强，有责任心和团队意识； 3、熟练使用OFFICE等办公软件； 4、为人诚实，正直，坚持原则； 5、语言表达能力强、逻辑清晰。